ChiCTR1900023753尚未招募4 期
利多卡因共输注预防晶体液输注疼痛的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年6月24日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
研究利多卡因持续静脉输注对晶体液输注过程中所致的局部血管性疼痛的预防有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18-60 岁；拟在椎管内麻醉下行择期手术；麻醉前需要经外周静脉进行晶体液扩容处理的患者；神志清楚；能够进行有效语言交流。
排除标准
- •建立外周静脉通道失败；四肢感觉运动异常；ASA3-5 级；不愿参加
研究组 & 干预措施
对照组
生理盐水
实验组
利多卡因
干预措施: 利多卡因
结局指标
主要结局
疼痛评分
时间窗: 输注晶体液过程中
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
静脉输注利多卡因对全麻效果影响的研究ChiCTR2300069112学校研究生科研经费
招募中
2 期
Analgesic effect of intravenous lidocaïne and its mechanisms in patients suffering from chronic inflammatory bowel disease (IBD) with abdominal pain.2023-508224-35-01CHU De Liege80
Unknown
不适用
利多卡因透皮给药 / 静脉输注治疗开胸术后神经病理性疼痛的疗效评估：一项随机对照临床研究ChiCTR2200060461北京泰德制药股份有限公司194
已完成
2 期
缓解针刺痛多中心随机双盲安慰剂平行对照安全性有效性CTR20140226240
进行中（未招募）
不适用
IV Lidocaine Infusion Versus Placebo for Pain Control in Staging Laparoscopy CasesNCT07419815Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre62