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临床试验/ChiCTR1900024960
ChiCTR1900024960进行中(未招募)早期 1 期

非造影剂增强的心血管核磁共振在血栓后综合征精确诊断和预后的应用研究

国家重点专科建设项目--心脏大血管外科1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
敏感度

研究概览

简要总结

采用一种改良的非增强 MRI BBTI 序列对血栓后综合征患者进行扫描,以明确血栓后综合征的具体情况。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄超过 18 岁以上的患者;
  • 2.患者经顺行下肢静脉造影怀疑 PTS;
  • 3.患者同意签署知情同意书参与研究。

排除标准

  • 1.有髂静脉压迫综合征或急性深静脉血栓形成的患者;
  • 3.怀孕或哺乳期的妇女;
  • 4.幽闭恐惧症的患者;
  • 5.不愿意签署知情同意书;
  • 6.正参加其它临床试验的患者。

结局指标

主要结局

敏感度

时间窗: 所有检查完成后

特异度

时间窗: 所有检查完成后

约登指数

时间窗: 所有检查完成后

阳性似然比

时间窗: 所有检查完成后

阴性似然比

时间窗: 所有检查完成后

阳性预测值

时间窗: 所有检查完成后

阴性预测值

时间窗: 所有检查完成后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点专科建设项目--心脏大血管外科

研究点 (1)

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