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临床试验/ChiCTR-BOC-16010224
ChiCTR-BOC-16010224进行中(未招募)不适用

抑郁 / 焦虑症状对哮喘控制影响的前瞻性队列研究

国家自然科学基金 (No.81670023)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
哮喘控制测试

研究概览

简要总结

研究焦虑和 / 或抑郁症状对哮喘控制的影响并结合气道及全身炎症状况探讨其可能机制。

研究设计

研究类型
57
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄: 18-70 岁;
  • 2、明确诊断为支气管哮喘:支气管激发试验或支气管舒张试验阳性;
  • 3、患者病情处于稳定期:四周内无病情变化和治疗方案改变;
  • 4、自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1、妊娠及哺乳期妇女;
  • 2、呼吸系统或其它系统慢性疾病,如肺纤维化、支气管扩张症、未控制的严重高血压或心脏疾病等;
  • 3、曾经接受过心、肺或胸廓手术者;
  • 4、不能配合肺功能测试、诱导痰及实验室检测者。

研究组 & 干预措施

抑郁 / 抑郁组

单纯哮喘组

结局指标

主要结局

哮喘控制测试

标准化哮喘生活质量问卷

支气管舒张效应

次要结局

  • 哮喘用药

研究者

发起方
国家自然科学基金 (No.81670023)

研究点 (1)

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