ChiCTR2300072082进行中（未招募）不适用
新型冠状病毒感染后咳嗽的临床观察性队列研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 简易咳嗽程度评分表
研究概览
简要总结
本研究从前瞻性的角度出发，使用药物经验性治疗新冠感染后的咳嗽患者，观察其疾病改善情况，同时探索性的开发具有治疗反应性的咳嗽患者，发掘更简便可行的生物标志物以指导临床治疗。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄 18-80 岁。（2）患者曾有新型冠状病毒核酸检测或抗原自测阳性或有新冠相关流行病学史。（3）咳嗽持续＞3 周。（4）纳入队列前必须签署知情同意书，并能按照方案参加研究方案及进行随访。
排除标准
- •（1）既往有明确诊断的哮喘病史。（2）入组前四周内使用了全身皮质类固醇、ICS 或 ICS 联合 LABA 或 ICS 联合 LABA+LAMA；或出现急性呼吸道感染；或肺部 CT 有明显的肺部炎症。（3）既往有严重的全身疾病或明确诊断的慢性呼吸系统疾病，例如心力衰竭、肾衰竭、肝衰竭（基础疾病稳定，只需药物维持时，保持原用药方案使用）、COPD、囊性纤维化、支气管扩张症、间质性肺病、肺结核、肺癌等。（4）患者有已知的咳嗽的重要危险因素，包括但不限于：服用 ACEI/ARB 类药物。（5）目前处于妊娠或哺乳期的育龄妇女。（6）入组前 3 个月接受过免疫抑制剂治疗或参与临床研究者。
研究组 & 干预措施
新型冠状病毒感染患者
结局指标
主要结局
简易咳嗽程度评分表
莱切斯特咳嗽评分
VAS
次要结局
- 肺功能
- 气道炎症
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
一项评估咳嗽患者疾病进展，病因学诊断和临床表型的前瞻性、队列研究ChiCTR2200065687研究申办医院100
招募中
Unknown
新冠感染患者注册登记研究新型冠状病毒感染ChiCTR2300067434
Unknown
不适用
中医综合治疗干预新型冠状病毒肺炎(COVID-19)恢复期患者的前瞻性队列研究ChiCTR2000030747国家科技部重点专项项目1,500
Unknown
不适用
对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者临床药物治疗的回顾性研究新型冠状病毒肺炎(COVID-19)ChiCTR2000030802同济医院2,000
Unknown
不适用
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床特征及药物治疗研究新型冠状病毒肺炎(COVID-19)ChiCTR2000030796河北省科技厅500