ChiCTR2200065687尚未招募不适用
一项评估咳嗽患者疾病进展，病因学诊断和临床表型的前瞻性、队列研究
研究申办医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年10月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 咳嗽严重程度
研究概览
简要总结
评估肺部影像学阴性的咳嗽患者病因学分布，临床表型及其对治疗应答的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）男性或女性，且在进行任何研究操作前签署知情同意书；
- •2）年龄在 18 岁以上；
- •3）以咳嗽为主要或唯一症状。
排除标准
- •1）除外急性上呼吸道感染，急性气管支气管炎，慢性支气管炎、支气管扩张症、肺癌、肺结核和使用 ACEI 类药物诱发的咳嗽等明确病因的疾患所引起的咳嗽；
- •2）胸部影像学检查（胸片或胸部 CT）提示活动的，有临床意义的异常；
- •3）受试者处于任何疾病的急性加重期或活动期等临床情况不稳定的情况；包括并不限于：近 3 个月患心肌梗死、脑卒中、休克；近 4 周内严重心功能不稳定、心绞痛、大咯血、癫痫大发作；气胸、巨大肺大疱且不准备手术治疗者；鼓膜穿孔；气胸或脓胸闭式引流术后；未控制的高血压（收缩压>200mmHg、舒张压>100mmHg）；心率>120 次 / 分；
- •4）不能完成问卷评估的患者（包括不识字也不能通过替代手段表述意见，不能理解问卷的问题等）；
- •5）曾经被诊断为主动脉瘤；
研究组 & 干预措施
研究组
结局指标
主要结局
咳嗽严重程度
时间窗: 首次访视，1 周，1 个月，3 个月
用药治疗情况
时间窗: 首次访视，1 周，1 个月，3 个月
咳嗽相关临床事件
时间窗: 首次访视，1 周，1 个月，3 个月
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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