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临床试验/ChiCTR2400081044
ChiCTR2400081044尚未招募Unknown

基于手机平台实现儿童术后疼痛管理的可行性分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
愿意通过手机平台管理术后疼痛家长的比例

研究概览

简要总结

主要研究目的:家长愿意通过手机平台实现术后疼痛管理的比例 次要研究目的:影响这种意愿的相关因素、在家长中手机普及率和利用率、家长的通过手机平台连续报告术后疼痛状态的反馈率、家长通过手机报告疼痛状态与医务人员面对面评估疼痛状态的符合率

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0.1 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1,患儿 1 月≤年龄≤18 岁
  • 3,患儿术后返回普通病房
  • 4,患儿 ASA 评分 I-II 级
  • 5,预计患儿术后将住院至少 3 天

排除标准

  • 1,代理人有视觉或听觉障碍
  • 3,患者或代理人拒绝参加研究

研究组 & 干预措施

观察组(利用手机平台追踪、反馈及推送术后疼痛相关信息)

结局指标

主要结局

愿意通过手机平台管理术后疼痛家长的比例

次要结局

  • 家长通过手机平台连续报告术后疼痛状态的反馈率
  • 影响这种意愿的相关因素
  • 在家长中手机普及率和利用率
  • 家长通过手机报告与医务人员面对面评估的疼痛状态的符合率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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