ChiCTR2000037133进行中（未招募）不适用
川黄方联合运动康复疗法治疗慢性肾脏病 CKD1-4 期的临床研究
上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肾功能
研究概览
简要总结
通过临床随机、对照的研究方法，比较川黄方联合康复运动疗法治疗 CKD1-4 期患者和常规西药组的治疗效果，探讨川黄方联合康复运动疗法治疗 CKD1-4 期患者的临床疗效，优化临床诊疗方案，为患者提供更有效的临床治疗方案，早期干预，延缓患者肾功能进展，降低复发率，减轻疾病痛苦，改善生活质量
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①符合慢性肾脏病 1-4 期的诊断标准。
- •②符合脾肾亏虚、毒瘀互结证的中医证候诊断标准。
- •③年龄在 18 岁~75 岁。
- •④患者自愿参加本次临床实验，并签署知情同意书者。
排除标准
- •①妊娠和准备妊娠妇女以及哺乳期妇女。
- •②合并有其他严重原发性脏器疾病急需立即治疗，或有恶性肿瘤、活动性结核等消耗系统疾病。
- •③已行肾移植术后，或准备行肾移植者。
- •④精神障碍、智力障碍患者等不能良好配合者。
- •⑤合并严重心律失常等活动性心脏病，肺充血和肺气肿等呼吸系统疾病，严重贫血等疾 病；
- •⑥肾功能急剧恶化需立即进行替代治疗者。
- •⑧心功能 NYHA 分级Ⅳ级。
研究组 & 干预措施
试验组
西医常规治疗、川黄方联合运动康复治疗
对照组
西医常规治疗
结局指标
主要结局
肾功能
肝功能
血常规
炎症因子
CPET 评估
临床症状评分
尿蛋白 / 尿肌酐
血脂
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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