CTR20150665进行中（未招募）1 期
评估盐酸维那卡兰注射液单次给药的药代动力学试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 14 人开始时间: 2015年10月26日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 14
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 健康中国成人志愿者单次静脉推注 2.5 mg/kg 盐酸维那卡兰注射液的药代动力学特点
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
考察健康中国成人志愿者单次静脉推注 2.5 mg/kg 盐酸维那卡兰注射液的药代动力学特点
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者为中国血统，其 3 代生物学祖父母均出生在中国，并且为中国血统；
- •在试验前（筛选）访视时，受试者为 18～45 岁（含）的男性或女性。有生育可能的女性受试者在试验前（筛选）访视时尿液β-hCG 水平必须与非妊娠状态相符，并且同意在下列时间：从首次试验药物给药前至少 2 周开始，在整个试验过程中，并且直到试验药物给药后至少 2 周，使用（和 / 或其伴侣使用）可接受的生育控制方法：包括禁欲或两种下列措施：宫内节育器（带或不带局部激素释放的 IUD）、隔膜、杀精子药、宫颈帽、避孕海棉和安全套；
- •在试验前（筛选）访视时，受试者的体重指数（BMI）为 19-24 kg/m2，女性体重≥45kg，男性体重≥ 50 kg。BMI 计算为：受试者体重（以 kg 计）/身高（以米计）的平方；
- •根据试验前（筛选）访视和 / 或首次试验药物给药前得出的病史、体格检查、生命体征测量和实验室安全性检查，判定受试者为健康状况良好；
- •在试验前（筛选）访视和 / 或首次试验药物给药前，受试者不存在具有临床意义的心电图（ECG）异常；
- •只能纳入不常吸烟的受试者（平均每天少于 5 支烟），受试者自研究开始至给药后 24 小时的研究评价期间不能吸烟；
- •受试者理解试验程序，并且通过签署书面知情同意书而表示同意参加试验；
- •受试者愿意遵守试验限制。
排除标准
- •在试验前（筛选）访视时或预期在试验的过程中，受试者有精神问题或法定行为能力丧失，有严重的情绪问题，或在过去 5～10 年中有具有临床意义的精神病性障碍。根据研究者的判断，可以入选有情境性抑郁的受试者参加试验；
- •根据研究者的判断，受试者有可能会混淆试验结果或会因参加试验而造成受试者额外风险的任何疾病史；
- •受试者本人或其父母 / 兄妹有先天性长 QT 间期综合征、先天性心脏病或猝死史；
- •在试验前或给药前，受试者的 ECG 间期：PR > 210 msec，QRS > 120 msec，QTcF > 430 毫秒或在半卧位 10min 后心室率<48 bpm/分；
- •在试验前或给药前，受试者的收缩压 BP <90 或> 160 mmHg；
- •在试验前或给药前，受试者的给药前舒张压<50 或>90 mmHg；
- •根据 Cockcroft-Gault 公式，受试者的肌酐清除率估计值≤80 mL/min，Cockcroft-Gault 公式为(女性的结果×0.85)。根据研究者的判断，可以入选实际或估计肌酐清除率比 80 mL/min 低 10%的受试者；
- •受试者有卒中、慢性癫痫或严重神经疾病史；
- •受试者有具有临床意义的内分泌、胃肠道、心血管、血液学、肝脏、免疫、肾脏、呼吸或泌尿生殖异常或疾病史。根据研究者的判断，可以入选没有并发症的肾结石、胆结石、胆囊切除术或幼年哮喘史的受试者；
- •受试者有肿瘤史。例外：(1)受试者有已充分治疗的非黑色素瘤性皮肤癌或宫颈原位癌，可以入选试验；(2)在试验前[筛选]访视前，受试者有其它已成功治疗≥10 年的癌症，并且根据研究者和治疗医生的判断，适当的随访表明，从治疗～试验前[筛选]访视，没有复发证据；或(3)根据研究者的判断，受试者在试验过程中复发的可能性很小；
- •从首次试验药物给药前大约 2 周（或 5 个半衰期）开始，在整个试验过程中，至试验后访视时，受试者不能避免或预期会使用任何药物，包括处方药和非处方药或草药制剂（包括中药、圣约翰草[贯叶连翘]）；
- •受试者饮用过量酒精，定义为每天超过 3 杯酒精饮料（1 杯大约相当于：啤酒[284 mL/10 盎司]、葡萄酒[125 mL/4 盎司]或蒸馏酒精[25 mL/1 盎司]）；
- •受试者饮用过量咖啡、茶、可乐或其它含有咖啡因的饮料，定义为每天超过 6 份（1 份大约相当于 120 mg 咖啡因）；
- •在试验前（筛选）4 周内，受试者接受过大手术，献血或失血超过 1 个单位（大约为 500 mL），或参加了其它试验。4 周的时间窗定义为：从前一次试验的试验程序日期（即试验后、AE 随访等）～当前试验的试验前 / 筛选访视；
- •受试者有显著的多种和 / 或重度过敏史（包括乳胶过敏），或对处方药或非处方药或食物有超敏反应或显著不耐受；
- •受试者当前为任何非法药物的规律使用者（包括“娱乐性使用”）或在大约 2 年内有药物（包括酒精）滥用史；
- •对于受试者能否安全参加试验，研究者存在任何担心，或因任何其它原因，研究者认为受试者不宜参加该试验。
结局指标
主要结局
健康中国成人志愿者单次静脉推注 2.5 mg/kg 盐酸维那卡兰注射液的药代动力学特点
时间窗: 注射试验药物后 24 小时内
次要结局
- 健康中国成人受试者接受单次静脉推注 2.5 mg/kg 盐酸维那卡兰注射液的安全性和耐受性(注射试验药物后 24 小时内、10-14 天后)
研究者
吴雪刚
Merck Sharp & Dohme Ltd./Hameln pharmaceuticals GmbH/Merck Sharp & Dohme B.V./默沙东（中国）有限公司北京办事处
研究点 (1)
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