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临床试验/ChiCTR1800017191
ChiCTR1800017191进行中(未招募)治疗新技术临床试验

基于“冲为血海”的分期针灸疗法对 IVF-ET 失败 3 次及以上子宫内膜厚度及分型的影响

云南省中医医院院内课题3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 588 人开始时间: 2018年7月18日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
588
试验地点
3
主要终点
VEGF 检测

研究概览

简要总结

确定基于“冲为血海”的分期针灸对于改善反复移植失败子宫内膜容受性的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 符合不孕症诊断标准及中医辨证标准,并具备以下条件:
  • ①患者及其配偶年龄 24~45 岁;
  • ②患者月经周期规律(27~35 天),并且自然周期有正常排卵;
  • ③基础内分泌正常,基础 FSH<10miu/ml, 月经第 2~5 天血清 bFSH≤15mIU/ml,双侧卵巢基础窦卵泡数≥6 个;
  • ④胚胎移植 3 次及以上未妊娠者;
  • ⑤近 3 个月内无激素类药物使用史及宫腔操作史,宫腔形态正常;
  • ⑥IVF-ET 周期中至少有 2 个优质胚胎可移植。
  • ⑦患者均为 IVF-ET 移植反复失败需再次移植的患者;
  • ⑧患者有自知力并签署知情同意书,同意接受本研究治疗方案、服从研究安排者。

排除标准

  • ①年龄<24 岁或>45 岁者;
  • ②子宫不具备孕育能力或严重身体疾患无法承担妊娠、患有严重的精神方面疾病、泌尿生殖器感染、性疾病、有吸毒史等极大损害身体健康的不良习惯、接触足够量的致畸射线、毒物仍处于引起发病期;
  • ④子宫内膜异位症、子宫肌瘤、结核、宫腔粘连及子宫内膜病变者;
  • ⑤多囊卵巢综合征、卵巢囊肿、输卵管积水等。
  • ⑦意识不清、不能表达主观不适症状,伴有严重的抑郁、焦虑症状或精神疾病者;
  • ⑧过敏体质或对针灸过敏者;
  • ⑨进展性恶性肿瘤或其他严重消耗性疾病,易合并感染及出血者;合并心血管、肝、肾、消化、造血系统等原发性疾病不能承受妊娠者;
  • ⑩依从性差、拒绝参与试验或不愿签订知情同意书及随访困难。

研究组 & 干预措施

对照组

Gn RH-a/r-FSH/HMG/HCG 超促排卵长方案

非经非穴组

非穴针刺

常规针刺组

Gn RH-a/r-FSH/HMG/HCG 超促排卵长方案加常规针刺方案

分期针灸组

Gn RH-a/r-FSH/HMG/HCG 超促排卵长方案加分期针灸疗法

结局指标

主要结局

VEGF 检测

VEGFmRNA

子宫内膜容积

子宫内膜血流分型

子宫内膜三维容积血流

AMH

FSH

LH

E2

窦卵泡数

D2 聚体

抗凝血酶Ⅲ

活化部分凝血活酶时间

同型半胱氨酸

HCG

移植后 5 周超声

次要结局

  • 健康调查简表

研究者

发起方
云南省中医医院院内课题

研究点 (3)

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