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临床试验/ChiCTR2000034418
ChiCTR2000034418进行中(未招募)早期 1 期

一项前瞻性、随机、单盲、平行对照评价 EndoAngel 提高胃镜下胃瘤性病变检出率的有效性的多中心研究

自筹10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 4,464 人开始时间: 2020年7月6日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
4,464
试验地点
10
主要终点
胃瘤性病变检出率

研究概览

简要总结

为评价人工智能在提高胃镜检查质量中的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者与病理医师采取盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18 岁(含)以上的男性或女性;
  • 需要进行胃镜检查进一步明确消化道疾病特征;
  • 无痛胃镜检查患者;
  • 能够阅读、理解并签署知情同意书;

排除标准

  • 受试者符合胃镜检查的禁忌症;
  • 麻醉医师评估受试者不适合接受无痛胃镜检查;
  • 有活检禁忌的患者;
  • 已知活动性上消化道出血或急诊胃镜者;
  • 既往胃手术史或已知为残胃者;
  • 研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况。

研究组 & 干预措施

试验组

人工智能系统 EndoAngel 指导下胃镜检查

对照组

不使用辅助诊疗软件的常规胃镜检查

结局指标

主要结局

胃瘤性病变检出率

次要结局

  • 胃癌前状态检出率
  • 早期胃癌检出率
  • 活检率
  • 胃镜检查时间
  • 胃镜检查盲区数量

研究者

发起方
自筹

研究点 (10)

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