PRECON 2 – Fast-track cardiac surgery (kvalitetssikringsprojekt).Remifentanyl anæstesi til koronar bypass (CABG) med eller uden samtidig udskiftning af aortaklappen (AVR) bedømt ved opvågningsforløb (ICU Discharge Score), kognitiv dysfunktion (tests), hæmodynamiske effekter (PAC/ekkokardiografi) og biokemiske markører (CKMB, TNT, pro-BNP, C-100).
- Conditions
- Anæstesi til hjertekirurgiske patienter.Studiet er randomiseret med inklusion af patienter til elektiv CABG med/ uden samtidig AVR med anvendelse af cardiopulmonal bypass. Patienter randomiseres til forskellig anæstesi regime.MedDRA version: 12.1Level: HLTClassification code 10002092Term: Anaesthesia and allied proceduresMedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10007530Term: Cardiac complications of anaesthesia or other sedation in labour and deliveryMedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10012206Term: Delayed recovery from anaesthesiaMedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10021722Term: Induction and maintenance anaesthesiaMedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10031777Term: Other complications of anaesthesia or other sedation in labour and delivery
- Registration Number
- EUCTR2010-022428-58-DK
- Lead Sponsor
- Aarhus University Hospital, Skejby
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- ot Recruiting
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Patienter til elektiv CABG med/ uden samtidig AVR med anvendelse af cardiopulmonal bypass.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
1. EF < 30%
2. Tidl. AMI indenfor 4 uger (i sig selv mulig prækonditionerende effekt)
3. Svær pulmonal hypertension (pMAP > 33% af MAP)
4. Arteriel hypertension (Sap > 180, Dap > 110)
5. NIDDM, IDDM, stoftskiftesygdomme
6. Antikoagulationsbehandling der kontraindicerer anlæggelse af epiduralkateter
7. Ikke brugbare ultralyds akustiske forhold.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method