CTR20230253已完成2 期
评价乃孜来颗粒治疗普通感冒（热性乃孜来）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验
未提供8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 216 人开始时间: 2023年1月31日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 216
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 普通感冒维医临床疗效评价
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
初步评价乃孜来颗粒治疗普通感冒（热性乃孜来）的有效性和安全性，并进行剂量探索，为后续临床试验提供数据支持
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •符合西医普通感冒诊断标准
- •符合维医热性乃孜来（普通感冒）诊断标准
- •发病到就诊在 48h 内
- •37.3℃≤腋下体温＜38.5℃
- •年龄 18-65 周岁（含 18 和 65 周岁），性别不限
- •自愿参加本试验并签署书面知情同意书
排除标准
- •疑似或确诊当前感染 SARS-CoV-2
- •合并流感或以上感为前驱症状的传染性疾病、肺炎、化脓性扁桃体炎、急性气管-支气管炎、肺结核、原发性纤毛运动障碍综合症、其它急性发作期的鼻腔疾病（如过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、急慢性鼻窦炎等）、接受过鼻腔手术或鼻咽部接受过放疗的鼻粘膜功能异常
- •WBC＞11.0×10^9/L 或中性粒细胞百分比＞80%
- •肝功能 ALT、AST 超过正常参考值上限 1.5 倍或 Scr 超过正常参考值上限
- •本次病程内，就诊前已接受其它治疗普通感冒或改善感冒症状的药物、非药物措施（如抗感冒药、抗病毒药、抗生素、解热镇痛药、中药制剂、维药、针灸等）
- •合并严重的心、脑、肺、肝、肾和血液系统等严重原发性疾病，如病毒性肝炎、血友病、精神疾病等
- •妊娠或计划妊娠的女性，哺乳期妇女，试验期间不能或不愿意采取充分避孕的育龄期患者或其配偶不愿意采取避孕措施
- •有严重过敏反应史、药物过敏史或已知对试验药物及其辅料过敏
- •3 个月内参加或正在参加其他药物临床试验
- •研究者认为不适宜参加本临床试验
结局指标
主要结局
普通感冒维医临床疗效评价
时间窗: 第 4 天、第 6 天
普通感冒痊愈率
时间窗: 第 4 天、第 6 天
次要结局
- 应急药物使用情况(使用时记录)
- 不良事件(随时详细记录)
- 普通感冒维医临床疗效评价的四分类指标(第 4 天、第 6 天)
- 治疗后临床症状积分较基线的变化(基线、第 4 天、第 6 天)
- 治疗后全部症状消失时间(第 4 天、第 6 天)
- 治疗后单项症状消失时间(第 4 天、第 6 天)
- 退热起效时间、解热时间(第 4 天、第 6 天)
- 生命体征（体温、心率、呼吸、血压）(基线、第 6 天)
- 体格检查(基线、第 6 天)
- 血常规（RBC、WBC、NEUT、Hb、PLT、LY）(基线、第 6 天)
- 尿常规+沉渣镜检（LEU、PRO、GLU、RBC、潜血）(基线、第 6 天)
- 便常规+潜血(基线、第 6 天)
- 肝功能（ALT、AST、TBil、ALP、GGT）(基线、第 6 天)
- 肾功能（Scr、Urea/Bun、尿微量白蛋白）(基线、第 6 天)
- 十二导联心电图(基线、第 6 天)
研究者
陈菊
中国科学院新疆理化技术研究所
研究点 (8)
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