临床试验/ChiCTR2600130799

ChiCTR2600130799尚未招募Unknown

乳腺癌患者放疗前后血清 IL-8 水平变化与临床预后的回顾性研究

自选课题（自筹）1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2026年8月31日最近更新: 2026年8月25日

适应症

试验速览

阶段: Unknown
状态: 尚未招募
发起方
入组人数: 200
试验地点: 1
主要终点: 复发或转移

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

通过回顾性收集乳腺癌患者放疗前后血清 IL-8 水平及临床随访资料，分析 IL-8 水平变化与患者临床病理特征及预后结局之间的关系，探讨其在乳腺癌患者预后评估和风险分层中的潜在临床价值。

研究设计

研究类型: Observational

入排标准

年龄范围: 18 至 —（—）
性别: Female

入选标准

•1.经病理学检查确诊为乳腺癌患者；
•2.于西安交通大学第二附属医院接受放射治疗；
•3.具有完整的临床病理资料，包括年龄、病理类型、TNM 分期、淋巴结状态、Ki-67 表达水平等；
•4.具有放疗前及放疗后血清 IL-8 检测结果；
•5.具有完整随访资料，可明确是否发生复发或转移等预后结局；

排除标准

•1.合并其他恶性肿瘤者；
•2.临床资料、实验室检查结果或随访资料不完整者；
•3.放疗前存在严重感染、活动性炎症性疾病、自身免疫性疾病或血液系统疾病等可能影响血清 IL-8 水平的疾病者；
•4.放疗前后发生严重感染或其他可能显著影响 IL-8 水平疾病者；
•5.接受放疗前已存在明确复发或远处转移者；
•6.既往接受过胸部放疗：因其他肿瘤接受过胸部放疗者；

研究组 & 干预措施

复发 / 转移组

无复发 / 转移组

结局指标

主要结局

复发或转移

时间窗: 放疗开始后每 3-6 个月随访一次

次要结局

放疗前血清 IL-8 水平
放疗后血清 IL-8 水平
放疗前后血清 IL-8 变化值
血清 IL-8 水平及其变化与临床病理特征之间的关系
血清 IL-8 水平及其变化对复发、转移等预后结局的预测价值
无病生存期（DFS）
无复发生存期（RFS）

研究者

发起方

自选课题（自筹）

研究点 (1)

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