试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- HIV RNA
研究概览
简要总结
1.全面评估抗逆转录病毒治疗 (ART) 在中国 HIV 患者 中的疗效、安全性； 2.探索 ART 可能的影响因素。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.通过 westblot 法或 HIV 核酸检测确诊为 HIV 感染；
- •2.年龄在 18 岁以上，能够理解并签署知情同意书；
- •3.即将开始或已开始接受抗逆转录病毒治疗 (ART) ，且预计能够持续接受此项治疗；
- •4.没有任何其他的严重并发症或疾病，例如活动性肝病、肾脏疾病、心脏疾病等；
- •5.没有参加其他可能影响本研究结果的临床试验；
- •6.无吸毒或者酗酒历史。
排除标准
- •1.未达到法定年龄 (如 18 岁以下) 或无法理解和签署知情同意书的患者；
- •2.对抗逆转录病毒药物 (ART) 已知过敏或不能耐受的患者；
- •3.存在其他严重并发症或疾病，如活动性肝病、 肾病、心脏疾病、未控制的糖尿病等；
- •4.正在参与其他临床研究；
- •5.孕妇或正处于哺乳期的妇女；
- •6.患有严重精神疾病，无法合作进行研究或不可能持续遵循 ART 治疗的患者。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
HIV RNA
CD4 细胞计数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (3)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
中国 HIV 感染者采用 BIC/FTC/TAF 进行 RAPID 抗病毒治疗的可行性探索及其效果分析：一项随机对照研究ChiCTR2000038711吉利德公司400
Unknown
不适用
急性期 HIV 感染者长期抗病毒治疗研究ChiCTR1800015006“十三五”国家科技重大专项课题
Unknown
不适用
HIV 感染人群长期预后及影响因素探析：一项回顾性-前瞻性研究人类免疫缺陷病毒感染ChiCTR2200064212研究者自筹3,000
招募中
4 期
在艾滋病期启动抗病毒治疗的患者中，评价基于整合酶抑制剂的治疗方案相比基于非核苷类反转录酶抑制剂的治疗方案的安全性和有效性研究艾滋病ChiCTR2300073463
Unknown
不适用
HIV 合并 HCV 和 TB 的抗病毒治疗研究ChiCTR-TRC-09000407国家科技部490