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临床试验/ChiCTR2200064212
ChiCTR2200064212尚未招募回顾性研究

HIV 感染人群长期预后及影响因素探析:一项回顾性-前瞻性研究

研究者自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
3,000
试验地点
1
主要终点
HIV 定量

研究概览

简要总结

本研究的研究目的是观察 HIV 感染人群经过长期抗病毒治疗后的并发症发生率及死亡率;以及分析影响中国 HIV 感染人群并发症和死亡的危险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 经《中国艾滋病诊疗指南(2018 版)》指南,明确诊断为 HIV 的患者。即符合下列一项者:(1)HIV 抗体筛查试验阳性和 HIV 补充试验阳性(抗体补充试验阳性或核酸定性检测阳性或核酸定量大于 5000 拷贝/mL);(2)有流行病学史或艾滋病相关临床表现,两次 HIV 核酸检测均为阳性;(3)HIV 分离试验阳性。
  • 同意接受抗逆转录病毒治疗(ART)治疗或已开始 ART 治疗。
  • 同意加入本研究并定期随访。

排除标准

  • 经研究者判断认为不适合参与本研究的 HIV 患者;

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

HIV 定量

CD4 计数

CD8 计数

次要结局

  • 血常规
  • 尿常规
  • 粪常规
  • 肾功能
  • 肝功能
  • 乙肝两对半
  • HBV 定量
  • 梅毒螺旋体颗粒凝集试验
  • 心肌酶谱
  • 乳酸
  • 电解质
  • 腹部超声
  • 瞬时肝脏弹性检测
  • 骨密度
  • 问卷调查
  • 身高
  • 体重

研究者

发起方
研究者自筹

研究点 (1)

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