适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血脂
研究概览
简要总结
观察随访艾滋病脆弱人群抗病毒治疗后多系统并发症发生发展规律。优化抗病毒适宜方案，监测艾滋病患者心血管、肝、肾、骨、精神神经系统及免疫重建不全等并发症，构建特色专病队列，进一步研究多脏器病变规律。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1: 年龄大于 18 岁小于 80 岁，男女不限
- •2: 符合中华人民共和国卫生行业标准（WS293-2008）-《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准》，确认为 HIV-1 感染者
- •3: 自愿参加本研究，签署知情同意书
排除标准
- •1: 严重的精神疾病病史，妊娠期妇女，不能配合随访者
- •2: 不能或不愿提供知情同意书或遵守研究要求
研究组 & 干预措施
艾滋病合并骨质异常队列
艾滋病免疫重建不全队列
艾滋病合并精神心理异常队列
艾滋病合并慢性肝病队列
艾滋病合并肾功能不全队列
艾滋病合并心血管病变风险队列
结局指标
主要结局
血脂
时间窗: 每隔 6 月
心理评估量表
时间窗: 每隔 6 月
CD4-T 淋巴细胞
时间窗: 每隔 6 月
颈动脉彩超
时间窗: 每隔 6 月
肾功能
时间窗: 每隔 6 月
肝功能
时间窗: 每隔 6 月
骨密度
时间窗: 每隔 6 月
次要结局
- 心脑血管事件(每隔 6 月)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
1 期
高国建医师：请与我们联系上传伦理批件，研究计划书，知情同意书模板。 青蒿琥酯片促进 HIV/AIDS 患者 HAART 后免疫功能重建验证方案研究ChiCTR2100043675科技部104
Unknown
不适用
基于 APP 的艾滋病治疗依从性优化策略及机制研究ChiCTR-IOR-16009054国家自然基金480
Unknown
不适用
重型乙型肝炎（肝衰竭）临床治疗新方案的研究ChiCTR-TRC-12002512中华人民共和国科学技术部2,100
Unknown
不适用
IgA 肾病患者多中心前瞻性队列研究ChiCTR2300070178本研究不涉及任何新技术及干预性治疗，观察指标均为临床常规项目，无需额外经费
Unknown
不适用
广西吸毒人群艾滋病队列研究ChiCTR1800017416国家自然科学基金(81360259)483