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临床试验/ChiCTR2500105811
ChiCTR2500105811已完成不适用

评价已上市产品心电血压计与多参数监测仪对比在心电监测上的准确性

深圳源动创新科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

评价已上市产品心电血压计与多参数监测仪相比,在心电监测上的准确性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.同意参加本临床研究;
  • 2.年龄 18-80 周岁;
  • 3.能够理解研究目的,自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1.不具备正常的行为理解及控制能力的人员;
  • 2.测量部位(手掌、胸壁、左腿)皮肤损伤人员;
  • 3.对酒精及一次性电极片过敏的人员;
  • 4.研究者认为受试者无法遵循研究方案或者鉴于任一理由认为受试者不适于参加研究。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

心率

次要结局

  • P 波时限
  • P 波振幅
  • PR 间期
  • QRS 波时限
  • QRS 波振幅
  • QT 间期
  • ST 段偏移值
  • 波形一致性

研究者

发起方
深圳源动创新科技有限公司

研究点 (1)

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