EUCTR2007-001678-10-ES进行中（未招募）不适用
Suplementación con LH recombinante de la fase lútea previa a la estimulación ovárica con FSH recombinante para Fecundación ‘In Vitro’ en mujeres con edad avanzada. Estudio exploratorio para prueba de concepto - LHLUFIV-01
HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑO0 个研究点目标入组 90 人开始时间: 2007年6月29日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •oPacientes con esterilidad subsidiaria de tratamiento mediante FIV o ICSI(microinyección espermática)
- •oEdad inferior a 40 años.
- •oMujer de edad > 37 años.
- •oÍndice de masa corporal < 30
- •oCiclos menstruales de duración comprendida entre 25 y 35 días
- •oProlactina < 30 ng/ml.
- •oAusencia de contraindicaciones para el tratamiento de reproducción asistida
- •oAusencia de contraindicaciones para la administración de LH
- •oNivel de hormona folículoestimulante basal (FSH de tercer día de ciclo) inferior a 15 UI/L.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •?Edad superior a 40 años.
- •?FSH de tercer ciclo mayor o igual a 15 UI/L.
- •?Cirugía ovárica resectiva previa
- •?Contraindicaciones para la administración de LH
- •?Contraindicaciones para la administración del resto de los fármacos usados en la hiperestimulación ovárica controlda en los términos establecidos en el protocolo
- •?Contraindicaciones para la aplicación de la técnica de reproducción asistida indicada
- •?Factor masculino extremo
研究者
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