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临床试验/ChiCTR2200059397
ChiCTR2200059397进行中(未招募)不适用

mTBI 后 PTSD 基因多态性研究

空军军医大学1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
基因多态性

研究概览

简要总结

通过建立患者来源细胞的类器官和神经细胞嵌合动物研究平台,初步阐明 mTBI 后 PTSD 的基因多态性,筛选易感基因及 mTBI 后 PTSD 发生的分子机制,建立 mTBI 后 PTSD 早筛早诊方法,发现有效治疗靶点。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 男性或者女性,年龄 18 岁-70 岁;
  • >=3 个月的颅脑创伤史,创伤后 72h 内的头颅 CT、MRI 等未见脑挫裂伤、颅骨骨折、颅内血肿等影像学表现;或 3 个月内的 MRI 未见脑软化灶、颅内血肿等颅脑组织损伤后遗症改变;
  • 患者自愿入组并供培养要求的外周血样本;
  • 患者或家属同意并签署知情同意书。

排除标准

  • 既往存在明确诊断的 PTSD 谱系之外的精神障碍疾病病史;
  • 患者有严重的自杀意念或者行为;
  • 合并贫血、凝血功能障碍等;
  • 合并心脏、肝脏、肾脏等重要脏器功能障碍;
  • 近期出现急性感染,或服用抗生素的患者;
  • 患者或家属拒绝参加本试验;
  • 其他研究者认为不适合加入本研究组的患者。

研究组 & 干预措施

mTBI 后 PTSD 病例组

mTBI 后正常对照组

结局指标

主要结局

基因多态性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
空军军医大学

研究点 (1)

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