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临床试验/ChiCTR-IOR-16008433
ChiCTR-IOR-16008433已完成不适用

扶正解毒化瘀法干预老年肺炎病死率的临床评价及治疗技术应用规范研究

中华人民共和国科技部5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2007年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
5
主要终点
老年肺炎死亡事件发生率

研究概览

简要总结

1、探讨老年肺炎的核心病机和由该核心病机确立的扶正解毒化瘀治法治疗作用;2、评价由扶正解毒化瘀法制定的扶正解毒化瘀免检颗粒剂干预老年肺炎病死率的有效性和安全性;3、分析总结老年肺炎的中医病因、发病特点以及中医证候分布规律等,为制定扶正解毒化瘀法治疗老年肺炎的诊疗技术规范提供临床依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄≥65 岁的住院患者;2、符合肺炎的临床诊断;3、签署知情同意书

排除标准

  • 1.已使用过其他中药治疗肺炎者;2.合并精神疾病者;3.酗酒或吸毒者;4.过敏体质或对本药过敏者。

研究组 & 干预措施

A

B

结局指标

主要结局

老年肺炎死亡事件发生率

次要结局

  • 全死亡事件发生率
  • 中位生存期
  • 老年肺炎治愈率
  • 主要症状、体征
  • 胸部 X 线片
  • 血常规
  • 痰涂片、细菌培养以及鼻咽拭子或血清学检查
  • 体温
  • 动脉血气分析
  • 不良事件
  • 尿常规、大便常规、肝肾功能、心电图

研究者

发起方
中华人民共和国科技部

研究点 (5)

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