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临床试验/jRCT2080221773
jRCT2080221773未知3 期

Phase 3 clinical study of RM-003 in patients with homocystinuria

ReqMed Company, Ltd.0 个研究点目标入组 8 人开始时间: 待定

试验速览

阶段
3 期
入组人数
8
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Non-randomized, unblinded, uncontrolled, multicenter study

入排标准

年龄范围
No limit 至 No limit(—)
性别
All

入选标准

  • Homocystinuria, described as the following cases
  • cystathionine beta-synthase deficiency(CBS)
  • 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase deficiency
  • defects in cobalamin metabolism

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

-

Plasma total homocysteine levels at the end of the treatment

次要结局

  • Plasma total homocysteine levels(each visit of the treatment)
  • Plasma homocystine levels(end of the treatment)

研究者

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