CTR20251570已完成1 期
一项在中国成年超重受试者中比较 GZR102 注射液单次给药与 GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的随机、双盲、交叉的 I 期临床试验
甘李药业山东有限公司 / 甘李药业股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月23日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC 0-t
研究概览
简要总结
主要目的：单次给药情况下，比较 GZR102 注射液与 GZR4 注射液和 GZR18 注射液药代动力学（PK）特征。 次要目的：GZR102 注射液单次给药的安全性、耐受性和药效动力学特征。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 60岁（—）
- 性别
- All
入选标准
- •试验前签署知情同意书（ICF），并对试验内容、过程及可能发生的不良反应充分了解，并能够遵循本方案规定的禁忌和限制事项。
- •签署知情同意书时，年龄为 18~60 周岁（包含两端值），男女不限。
- •筛选时体重≥60 kg，体重指数（BMI）≥24 kg/m2，且＜28 kg/m2。
- •自签署知情同意书起至最后一次给药后 8 周内无生育计划，且自愿采取有效避孕措施、无捐精计划者。具有生育能力的女性不在哺乳期，且筛选时和给药前血妊娠试验必须为阴性。
排除标准
- •筛选前有药物滥用史，或筛选时药物滥用检测结果为阳性。
- •筛选前 6 个月内有酗酒史，即平均每周酒精摄入超过 14 个单位（1 个标准单位相当于 360 mL 啤酒或 150 mL 酒精量为 12%的葡萄酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒）。
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品。
- •既往有过≥2 种药物过敏史，或已知对试验用药品或同类产品及其辅料存在超敏反应或不能耐受。
- •筛选时存在疑似和 / 或诊断明确的任何恶性肿瘤；或 5 年内被诊断患有其他恶性肿瘤患者；
- •既往或筛选时存在：心血管系统、血液系统、呼吸系统、消化系统、泌尿道系统、内分泌代谢系统、神经系统、精神疾病等病史且由研究者判定该疾病或病史可能影响本研究结果。
- •既往有急、慢性胰腺炎病史、胆管胆囊疾病、胰腺损伤史。
- •筛选前 3 个月内接受过重大手术（包括但不限于需要全身麻醉的手术），或筛选前曾有器官移植术（筛选前大于 4 个月接受过角膜移植除外），或筛选时仍处于疾病、外伤或手术后未完全康复状态（如受试者生活和工作能力较疾病、外伤或手术前明显受限等），或计划在研究期间进行手术。
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（> 400 mL）或接受过输血。
- •筛选时存在任何研究者认为异常有临床意义的 12 导联心电图、生命体征（血压、呼吸、脉率、体温）、体格检查、影像学检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血淀粉酶、血脂肪酶、降钙素）结果。
- •筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎（HCV）抗体、人免疫缺陷病毒（HIV）抗体或梅毒螺旋体抗体感染筛查结果阳性。
- •有器官移植史，或患有其它获得性、先天性免疫系统疾病。
- •筛选前 3 个月或前一种试验用药品的 5 个半衰期内（以时间较长者为准）参加过另一项试验用药品或手术、器械的临床研究。或打算在完成本临床研究中的所有预定评估前参加另一项试验用药品或手术、器械的临床研究。
- •筛选前 3 个月内使用过 GLP-1 受体激动剂或具有 GLP-1R 激动剂作用机制的药物
- •有任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。
- •有晕针晕血史，采血困难者；或不能或不愿意接受重复静脉穿刺者。
- •研究者认为受试者存在其他不适宜参加本临床研究的情况。
结局指标
主要结局
AUC 0-t
时间窗: 试验过程中
次要结局
- 不良事件、低血糖事件、免疫原性等(试验过程中)
- AUC0-inf、Cmax(试验过程中)
研究者
研究点 (1)
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