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临床试验/NCT06255652
NCT06255652招募中不适用

Oral Versus Intravenous Antibiotic Prophylaxis Before Obstetric and Gynecological Procedures

Sohag University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1 人开始时间: 2023年10月1日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
入组人数
1
试验地点
1
主要终点
proportion of patients with any SSI within 30 days after surgery

研究概览

简要总结

Oral versus intravenous antimicrobial prophylaxis for the prevention of surgical site infection for elective cesarean section and gynacological procedures

详细描述

the aim of the current study is to compare the efficacy of prophylactic intravenous (cephradine) and oral antibiotic (cephradine) for the prevention of surgical site infection in the elective obctetric and gynecological procedures

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Control
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 50 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Cesarean section Gynaecological procedure Exclusion Criteria Immunocompromised patient

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Obstetrician and gynaecological procedures

Patients for obstetricians

干预措施: Cephradin (Drug)

结局指标

主要结局

proportion of patients with any SSI within 30 days after surgery

时间窗: July 2024

July 2024

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Yasmin Tharwat Anwar

Resident of obstetric and gynecology department, Sohag University Hospitals

Sohag University

研究点 (1)

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