跳至主要内容
临床试验/NCT03438279
NCT03438279已完成不适用

Projecting Survival for Patients Treated With First-Line Ipilimumab-Nivolumab Combination Therapy Using a Prognostic Model and Cost Per Responder Model of Ipilimumab-Nivolumab Combination Therapy

Bristol-Myers Squibb1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2015年6月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
Prognostic Model of Overall Survival (OS)

研究概览

简要总结

This study will review published trial literature and documents for Overall Survival (OS) to evaluate the association between the hazard of death and each baseline variable.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosis of melanoma

排除标准

  • Age less than 18 years old

结局指标

主要结局

Prognostic Model of Overall Survival (OS)

时间窗: 10 years

The OS prognostic model uses Individual patient data from a pooled analysis of 12 ipilimumab studies.

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Bristol-Myers Squibb
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

Survival Study for Participants Treated With... | 临床试验