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临床试验/ChiCTR1800015769
ChiCTR1800015769进行中(未招募)不适用

精神障碍疾病多模态数据研究

“十三五”军队后勤科研计划重点项目 BWS16J0121 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2018年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
脑电指标

研究概览

简要总结

提取精神障碍疾病特异性脑电及眼动指标,搭建多质融合指标体系,应用于疾病辅助筛查。

研究设计

研究类型
57
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
16 至 30(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断符合《美国精神障碍诊断与统计手册第 5 版》(DSM-V)精神分裂症或抑郁障碍诊断标准患者,或父母或同胞符合 DSM-V 精神分裂症的诊断标准;年龄 16~30 岁

排除标准

  • 现在或过去符合或达到 DSM-IV 标准的下列条件的个体:分裂样障碍、分裂情感障碍、妄想性障碍、双相情感障碍、痴呆、失忆或其他严重的情感及认知障碍、智力发育障碍(智商<80 分);由于躯体疾病或物质滥用导致的精神障碍;有脑部外伤史或其他已知的中枢神经系统器质性病变;近 3 个月内服用抗精神病药、抗抑郁药、中枢神经系统兴奋剂或抑制剂、情感稳定剂或接受过电休克治疗的个体(不包含精神分裂症组和抑郁组);严重或不稳定的躯体疾病者;色盲及色弱者

研究组 & 干预措施

精神分裂症组、精神分裂症一级亲属组、抑郁症患者组

无干预

结局指标

主要结局

脑电指标

眼动指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
“十三五”军队后勤科研计划重点项目 BWS16J012

研究点 (1)

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