ChiCTR-IOR-16007803进行中（未招募）不适用
全身麻醉患者术后残余肌松拮抗的相关研究
科室资助 / 自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 410 人开始时间: 2016年1月19日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 410
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 拔管后低氧发生率
研究概览
简要总结
残余的神经肌肉阻滞是术后不良事件的危险因素。但是使用新斯的明逆转非去极化肌松药产生的神经肌肉阻滞作用又有很多不良反应。本研究的目的是探讨是否需要常规拮抗非去极化肌松药产生的肌松作用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •全身麻醉下行腹腔镜下胆囊切除手术的患者，术中使用肌松药，年龄≥18 周岁，ASA 分级 I-III 级。
排除标准
- •心肺功能异常，急性术前肺疾病，胸部或上腹部手术，多发伤，肝功能异常，肾功能不全或肾功能衰竭，潜在的神经肌肉疾病，术前使用了干扰神经肌肉传导的药物，对新斯的明、阿托品有禁忌症的病人，手术体位妨碍通过尺神经监测判断肌肉松弛程度，术中低体温（T<35℃），重度肥胖（BMI>35kg/m2）
研究组 & 干预措施
新斯的明组
静脉注射新斯的明和阿托品
安慰剂组
静脉注射生理盐水
结局指标
主要结局
拔管后低氧发生率
术后恶心呕吐发生率
心律失常发生率
次要结局
- 肌松残余发生率
- 复苏室停留时间
- 术后 7 天肺部并发症
研究者
研究点 (1)
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