ChiCTR2300068646尚未招募1 期
奈玛特韦片 / 利托那韦片组合包装人体生物等效性研究（餐后）
长沙都正生物科技有限责任公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月3日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 达峰浓度
研究概览
简要总结
研究单次餐后口服中国某制药厂研发的奈玛特韦片 / 利托那韦片组合包装与 Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH 生产的奈玛特韦片 / 利托那韦片组合包装是否生物等效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机交叉对照
- 盲法
- 本研究为开放性研究，除生物样品分析测试人员外，其他人员如临床研究者、项目管理人员、项目监查人员、数据管理及分析人员等均不设盲，生物样品分析测试人员将采用盲态分析，在样品分析测试过程中不知道受试者随机编码及给药制剂。
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 周岁的健康男性；
- •受试者的体重≥50.0 kg，体重指数（BMI）在 19~26 kg/m2 之间（含边界值）；
- •受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的胆汁性肝硬化、胆汁淤积等）者；
- •有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
- •试验前 28 天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
- •试验前 14 天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV 蛋白酶抑制剂等）者；
- •试验前 3 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
- •试验前 3 个月内献血者，或试验前 3 个月内失血超过 400 mL 者；
- •不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •试验前 30 天内使用过口服避孕药者，或试验前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
- •试验前 14 天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；
- •试验期间不能采取 1 种或以上非药物避孕措施者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
- •试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •首次服用研究药物前 48 小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
- •首次服用研究药物前 14 天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈200 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）；
- •滥用药物者或试验前 3 个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •试验前 7 天内排便不规律者；
- •生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60 次 / 分≤脉搏（静息）≤100 次 / 分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
- •酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；
- •可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
研究组 & 干预措施
Ⅰ组
Ⅱ组
结局指标
主要结局
达峰浓度
从零到最后可测定浓度的时点 t 的血药浓度-时间曲线下面积
从零到无穷大时点的血药浓度-时间曲线下面积
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...