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临床试验/ChiCTR-OOR-16009626
ChiCTR-OOR-16009626尚未招募不适用

I 期非小细胞肺癌的精准诊治

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

探索针对 I 期 NSCLC 附壁样生长型为主的手术切除范围

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 确诊的非小细胞肺癌患者
  • 年龄 18-70 岁非小细胞肺癌患者 3.TNM 分期:I 期非小细胞肺癌患者
  • PS 评分为 0-1 分的非小细胞肺癌患者

排除标准

  • 有严重的心、肝、肾疾病的患者
  • 不能耐受手术的非小细胞肺癌患者

研究组 & 干预措施

肺叶切除组

肺叶切除

肺段切除组

肺段切除

结局指标

主要结局

无进展生存期

肺功能

次要结局

  • 总体生存期
  • 生活质量

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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