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Clinical Trials/ChiCTR1800019595
ChiCTR1800019595Active, not recruitingNot Applicable

经胸超声在无痛肠镜治疗快速康复中应用

无经费来源1 site in 1 countryStarted: November 19, 2018Last updated:
Conditions
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
术后麻醉恢复持续时间

Study Overview

Brief Summary

通过经胸超声监测下腔静脉直径、下腔静脉变异率的动态变化,无创反映血容量,及时给予不同补液途径防止低血容量引起不良反应,促进无痛肠镜门诊患者快速康复。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1、65 岁以上,性别不限
  • •2、ASA I~III 级
  • •4、无严重呼吸系统和心血管系统疾病的患者

Exclusion Criteria

  • •4、反流误吸高风险患者。
  • •5、ASA 分级Ⅲ经治疗不稳定状态

Arms & Interventions

口服组

Intervention: 口服组

静脉组

Intervention: 静脉组

对照组

Intervention: 对照组

Outcomes

Primary Outcomes

术后麻醉恢复持续时间

Secondary Outcomes

  • 低血压发生率
  • 舒适度的改善

Investigators

Sponsor
无经费来源

Study Sites (1)

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