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临床试验/ChiCTR1900026449
ChiCTR1900026449尚未招募早期 1 期

超声监测胃排空对无痛肠镜患者术 前 2h 口服清饮料最佳剂量的研究

重庆市渝中区科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年10月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
2 小时胃排空最佳剂量

研究概览

简要总结

通过超声作胃排空时间监测,探讨无痛肠镜诊疗患者术前 2 小时分别饮用 5ml/kg、6ml/kg、7ml/kg 清饮料,既可保证胃排空又能最大程度稳定血流动力学及缓解不适感的最佳剂量促进无痛肠镜患者快速康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)麻醉门诊可行无痛肠镜患者,18-70 岁,性别不限;
  • (2)体重指数(BMI)18-30kg/m2;
  • (3)美国麻醉医师协会(ASA)分级为 I-III 级
  • (4)检查时间在 30min 以内(检查时间统一定为放入结肠镜至取出镜子的时间)

排除标准

  • 有以下一项的,需要排除
  • (1)为吞咽困难、食道狭窄、由于神经和其他疾病而无法口服食物
  • (2)胃肠梗阻 、糖尿病患者
  • (5)应病情需要禁食数天的患者,接受输液的患者
  • (6)长期使用利尿剂、激素药物
  • (7)超声图像质量差者
  • (8)三尖瓣、肺动脉瓣、二尖瓣、主动脉瓣中-大量返流或狭窄
  • (9)反流误吸高风险患者。
  • (10)ASA 分级Ⅲ经治疗不稳定状态
  • (11)选择气管插管全麻

研究组 & 干预措施

Group 1

口服补液 5ml/kg

Group 2

口服补液 6ml/kg

Group 3

口服补液 6ml/kg

结局指标

主要结局

2 小时胃排空最佳剂量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆市渝中区科学技术委员会

研究点 (1)

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