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临床试验/ChiCTR2200058028
ChiCTR2200058028尚未招募1 期

术前口服 10%葡萄糖溶液应用于无痛胃肠镜患者的临床观察

延安大学附属医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年3月28日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
超声下胃窦部横截面积

研究概览

简要总结

1.比较口服不同容量碳水化合物 2h 后胃内容物量以及 PH 的差异; 2.通过超声测量胃容量及胃镜吸引胃内容物进一步验证公式的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例研究

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-50 岁;
  • 3.BMI 指数 18.5-28kg/m^2;
  • 4.自愿加入本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • 1、既往胃肠道手术史;
  • 2、返流误吸高风险患者(幽门梗阻或消化道梗阻、返流性食管炎等胃部疾病);
  • 3、胃动力异常,近期服用影响胃动力的药物;
  • 5、近期有重大疾病及手术病史;
  • 6、神经系统疾病及不能配合者。

研究组 & 干预措施

C1 组

术前口服 0ml10%葡萄糖溶液

C2 组

术前口服 200ml10%葡萄糖溶液

C3 组

术前口服 300ml10%葡萄糖溶液

C4 组

术前口服 400ml10%葡萄糖溶液

结局指标

主要结局

超声下胃窦部横截面积

胃镜下胃液量

次要结局

  • 胃液 PH
  • 血氧饱和度
  • 血压

研究者

发起方
延安大学附属医院麻醉科

研究点 (1)

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