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临床试验/ChiCTR1800019595
ChiCTR1800019595进行中(未招募)不适用

经胸超声在无痛肠镜治疗快速康复中应用

无经费来源1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年11月19日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后麻醉恢复持续时间

研究概览

简要总结

通过经胸超声监测下腔静脉直径、下腔静脉变异率的动态变化,无创反映血容量,及时给予不同补液途径防止低血容量引起不良反应,促进无痛肠镜门诊患者快速康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • •1、65 岁以上,性别不限
  • •2、ASA I~III 级
  • •4、无严重呼吸系统和心血管系统疾病的患者

排除标准

  • •4、反流误吸高风险患者。
  • •5、ASA 分级Ⅲ经治疗不稳定状态

研究组 & 干预措施

口服组

干预措施: 口服组

静脉组

干预措施: 静脉组

对照组

干预措施: 对照组

结局指标

主要结局

术后麻醉恢复持续时间

次要结局

  • 低血压发生率
  • 舒适度的改善

研究者

发起方
无经费来源

研究点 (1)

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