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临床试验/ChiCTR2600126026
ChiCTR2600126026尚未招募Unknown

基于转录组数据分析结合实验验证探究过敏性鼻炎(AR)和阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)中的生物标志物及调控机制

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2025年7月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
10
试验地点
1
主要终点
酵母 EFR3 同源蛋白 A

研究概览

简要总结

1 本研究通过转录组数据 PPI 互作网络筛选 AR 与 OSA 相关的生物标志物,分析生物标志物参与的富集通路情况等,进而深入了解 AR 与 OSA 发生和发展所涉及的分子特征。 2 最后通过 RT-qPCR 实验验证生物标志物的表达是否与生物信息学结果具有一致性。发现新的潜在治疗靶点,为 AR 与 OSA 的临床治疗提供参考依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1 就诊我院的患者年龄在 18 岁以上(包含 18 岁);2 诊断符合《成人阻塞性睡眠呼吸暂停多学科诊疗指南(2018)》。3 过敏性鼻炎患者,根据症状、体征及过敏源检测结果分为变应性鼻炎。过敏性鼻炎诊断符合中国变应性鼻炎诊断和治疗指南(2022 年,修订版)

排除标准

  • 1.2 周内有上呼吸道感染;
  • 2.自身免疫性疾病及遗传病,和其他基础疾病(高血压,糖尿病,copd 等);

结局指标

主要结局

酵母 EFR3 同源蛋白 A

转录因子 12

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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