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临床试验/ChiCTR2300078200
ChiCTR2300078200尚未招募Unknown

基于移动医疗的调息法对肺癌手术患者 PFS 症状群的效果研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
疼痛

研究概览

简要总结

项目旨在观察基于移动医疗的调息法对肺癌手术患者 PFS 症状群的干预效果以及调息法对肺癌手术患者 PFS 症状群的干预效果,为基于移动医疗的调息法在肺癌手术患者中的应用和推广提供临床依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
由于干预性质的限制,难以对患者和干预者施盲。结局评估者和统计分析员对分配情况不知情。

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床诊断为原发性非小细胞肺癌;
  • 2.行胸腔镜肺叶切除术;
  • 5.患者知情同意,自愿参加研究。

排除标准

  • 1.合并化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗等其他治疗方式;
  • 2.合并其它需要治疗的恶性肿瘤或各种重要脏器严重疾病;
  • 3 有认知功能障碍或精神疾病者;
  • 4.定期进行调息或其他呼吸练习者。

研究组 & 干预措施

干预组 B 组

对照组

干预组 A 组

结局指标

主要结局

疼痛

疲乏

睡眠障碍

依从性

次要结局

  • 焦虑
  • 抑郁
  • 生活质量
  • 运动能力
  • 肺康复自我效能
  • 术后肺部并发症
  • 住院时间
  • 不良事件

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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