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临床试验/ChiCTR2000040700
ChiCTR2000040700尚未招募不适用

口服巴瑞替尼(艾乐明)治疗斑秃的真实世界研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
脱发严重程度评定量表

研究概览

简要总结

探索巴瑞替尼在真实世界中斑秃患者的用药剂量,探索巴瑞替尼对斑秃的疗效与安全性,同时对无效或疗效不佳的原因进行分析。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 临床应用巴瑞替尼的所有斑秃患者。

排除标准

  • 1.虽然临床应用巴瑞替尼,但是患者不愿意签署知情同意书,不同意随访;
  • 2.研究者认为不适合入选的其他情况。

研究组 & 干预措施

斑秃

巴瑞替尼

结局指标

主要结局

脱发严重程度评定量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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