ChiCTR2200056492进行中（未招募）不适用
加热湿房镜联合眨眼训练治疗 VDT 干眼的疗效评估
研究发起者全部承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年2月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 泪膜脂质层厚度
研究概览
简要总结
- 探索有助于改善干眼症状的有效眨眼模式；
- 研究视觉显示终端型干眼患者眼表健康的干预方法。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 不适用
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •性别不限，年龄 18 周岁以上，干眼病史≥3 月，每个工作日均在办公室长时间工作，工作日每天光学显示屏使用时间≥4 小时；
- •患者具有眼干涩感、异物感、烧灼感、眼疲劳、眼红、视物模糊、视力波动、畏光等至少 2 项阳性主观症状；
- •眼表疾病指数(OSDI)>13；
- •荧光素泪膜破裂时间(FTBUT)<5 秒；
- •角膜荧光素钠染色评分<10 分；
- •患者双眼 LLT 均<70nm.
- •2 个星期以内未参加过其它的药物临床试验；
- •所有患者自愿选择并接受本研究使用的加热型湿房镜，并签署知情同意。
排除标准
- •屈光介质明显混浊或近期有角膜接触镜配戴者；
- •有内眼手术史或眼部外伤史者；
- •临床上拟诊或合并有其他眼部疾病者，如过敏性角结膜炎，角膜炎症性疾病、青光眼、眼睑异常以及眼周皮肤异常者等；
- •3 个月内有全身或眼部药物治疗史，预测会影响研究结果评估者，如激素、维 A 酸、拟交感神经药物、抗精神病药物、抗过敏药物、免疫抑制剂等。
研究组 & 干预措施
组一
佩戴加热湿房镜
组二
佩戴加热湿房镜 15 分钟联合眨眼训练 5 分钟
结局指标
主要结局
泪膜脂质层厚度
次要结局
- 泪河高度
- 结膜眼红指数
研究者
研究点 (1)
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Unknown
不适用
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进行中（未招募）
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