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临床试验/EUCTR2006-006695-38-FR
EUCTR2006-006695-38-FR进行中(未招募)不适用

Evaluation pharmacologique des antagonistes du récepteur P2Y12 à l'ADP chez le volontaire sain

CHU Toulouse0 个研究点开始时间: 2007年1月12日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
Male

入选标准

  • -Sujet de sexe masculin âgé de plus de 18 ans et de moins de 35 ans
  • -Sujet affilié à un régime de sécurité sociale
  • -Absence de pathologie cliniquement significative
  • -Signature d'un formulaire de consentement
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • -Sujet mineur ou sous curatelle, sous tutelle ou sous sauvegarde de justice
  • -Don de sang datant de moins de 3 mois
  • -Sujet incapable de comprendre les consignes ou de les respecter
  • -Prise de médicaments ou d'aliments connus pour avoir une influence sur l'hémostase dans les 8 jours précédents l'inclusion.
  • -Antécédent hémorragique cliniquement significatif datant de moins d'un an
  • -Antécédent d'ulcus gastrodudénal
  • -Anomalie de l'hémostase constitutionnelle ou acquise pouvant représenter un risque hémorragique
  • -Allergie connue à l'aspirine et/ou contrindication à la prise d'un des médicaments de l'étude
  • -Sujet porteur d'une infection HCV, HBV ou HIV
  • -Refus de consentir à la conservation des échantillons biologiques prévus au protocole.

研究者

发起方
CHU Toulouse

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