Evaluation pharmacologique des antagonistes du récepteur P2Y12 à l'ADP chez le volontaire sai
- Conditions
- Volontaires sains
- Registration Number
- EUCTR2006-006695-38-FR
- Lead Sponsor
- CHU Toulouse
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- Male
- Target Recruitment
- Not specified
-Sujet de sexe masculin âgé de plus de 18 ans et de moins de 35 ans
-Sujet affilié à un régime de sécurité sociale
-Absence de pathologie cliniquement significative
-Signature d'un formulaire de consentement
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
-Sujet mineur ou sous curatelle, sous tutelle ou sous sauvegarde de justice
-Don de sang datant de moins de 3 mois
-Sujet incapable de comprendre les consignes ou de les respecter
-Prise de médicaments ou d'aliments connus pour avoir une influence sur l'hémostase dans les 8 jours précédents l'inclusion.
-Antécédent hémorragique cliniquement significatif datant de moins d'un an
-Antécédent d'ulcus gastrodudénal
-Anomalie de l'hémostase constitutionnelle ou acquise pouvant représenter un risque hémorragique
-Allergie connue à l'aspirine et/ou contrindication à la prise d'un des médicaments de l'étude
-Sujet porteur d'une infection HCV, HBV ou HIV
-Refus de consentir à la conservation des échantillons biologiques prévus au protocole.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method