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临床试验/ChiCTR2400082145
ChiCTR2400082145尚未招募不适用

极早产儿 BPD 预测模型构建和验证

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肺部超声图像评分

研究概览

简要总结

从产前、出生后高危因素,对出生后临床指标,包括解脲支原体感染、CRP、胸片、肺部超声进行动态监测,根据时间分类(<7 天,714 天,>14 天),探索这些高危因素和临床指标在相应时间节点对 BPD 的预测价值,归纳极早发型 BPD(<7 天),早发型 BPD(714 天)以及晚发型 BPD(>14 天)的临床特点。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
0 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • 本院出生的胎龄<32 周的早产儿

排除标准

  • 先天畸形,或出生后 7 天内死亡。

研究组 & 干预措施

BPD 组

非 BPD 组

结局指标

主要结局

肺部超声图像评分

时间窗: 出生后 7 天,14 天,28 天,28 天后每 2 周一次,直至结束

胸部 X 摄片图像评分

时间窗: 入院时,此后每周一次直至结束

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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