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临床试验/ChiCTR2500104964
ChiCTR2500104964尚未招募Unknown

基于锡过滤技术的超低剂量 CT 在肺结节检测中的有效性评估

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
信噪比

研究概览

简要总结

前瞻性评估 150 kV 锡过滤超低剂量 CT(ULDCT)在复杂门诊患者肺结节检测中的诊断效能: 主要目的:以标准剂量 CT 为金标准,量化 ULDCT 对肺结节的整体灵敏度与特异度 关键目标: 验证 ULDCT 的辐射剂量降至常规 CT 的 1/6 以下 分析不同类型结节(实性 / 纯磨玻璃 / 混合磨玻璃)的检出灵敏度差异 临床价值:为肺结节随访提供符合 ALARA 原则的低风险影像学方案

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 前瞻性招募在河南科技大学第一附属医院西门子双源 CT 进行胸部平扫的患者,该实验研究参与者满足以下特征:
  • (1)年龄:所有纳入分析的影像图像资料应来源于年龄大于 18 岁的成人患者。
  • (2)检查时间范围:2024 年 12 月 1 日至 2025 年 2 月 1 日。
  • (3)临床适应症:研究参与者有肺结节病史或临床怀疑有肺结节。

排除标准

  • (1)严重肺部基础疾病,如晚期肺气肿、重度肺纤维化;
  • (3)不能配合 CT 扫描,如严重呼吸困难或其他急性症状的患者;
  • (4)临床资料不完整者。

结局指标

主要结局

信噪比

超低剂量 CT 检测肺结节的整体灵敏度

特异度

次要结局

  • 辐射剂量
  • 图像噪声

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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