ChiCTR2000035072尚未招募2 期
信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇及安罗替尼治疗铂耐药型复发上皮性卵巢癌 / 输卵管癌 / 原发腹膜腺癌的 II 期单臂研究
CSCO 基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无进展生存
研究概览
简要总结
评估信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇及安罗替尼在铂耐药型复发上皮性卵巢癌 / 输卵管癌 / 原发腹膜腺癌治疗中的安全性、耐受性及有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •2）组织学证实为上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。类型为：非特异性腺癌（NOS），透明细胞癌，子宫内膜样腺癌、恶性布伦纳氏瘤，混合上皮癌，粘液腺癌，浆液性腺癌，移行细胞癌和未分化癌；
- •3）至少有一个可测量的肿瘤病灶（根据 RECIST1.1）；
- •4）ECOG 评分 0-1；
- •5）受试者必须有适当的器官功能，入组前符合下列所实验室检查结果：a) 骨髓储备基本正常： ANC≥1.5×109/L，HB≥90 g/L，PLT≥100×109/L；b) 肝功能基本正常： TBIL≤1.5×ULN，AST≤2.5×ULN，碱性磷酸酶≤ 2.5×ULN；c) 肾功能基本正常： 肾功能基本正常： 血肌酐≤ ULN 或者 GFR(肾小球清除率)≥ 60mL/min， 根据 Cockroft-Gault 公式计算：男 GFR=(140-age)*BW/(Scr*72)，女 GFR=男 *0.85；d) 凝血功能基本正常： INR≤1.5（若患者接受稳定剂量的华法林以管理静脉血栓，则 INR 范围应在 2-3 之间），APTT ≤1.2×ULN；
- •6）≤2 次铂类耐药复发，本次复发时间距末次化疗小于 6 个月；
- •7）预计生存时间 ≥12 周；
- •8）距最近一次化疗时间至少 4 周，如果接受过抗肿瘤生物制品则至少需经 4 个半衰期的洗脱；
- •9）以往治疗引起的毒副反应，则需要恢复至≤1 级（CTCAE5.0）；
- •10）受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
- •11）受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
- •2）患者患有其他侵袭性恶性肿瘤（非黑色素皮肤癌除外）或既往恶性肿瘤治疗为当前治疗方案所禁忌；
- •3）严重的感染需要静脉输注抗生素或住院治疗；
- •4）与肿瘤无关的 CNS 疾病，症状性脑转移；
- •6）对白蛋白结合型紫杉醇或 sintilimab 或 anlotinib 过敏；
- •7）患者既往接受过免疫治疗或抗血管生成治疗，如 PD-1 抗体，PD-L1 抗体，CTLA4 抗体,VEGF 抗体等；
- •8）既往 4 周之内使用过免疫抑制药物，不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素（即不超过 10 mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）、允许因治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的呼吸困难症状临时使用糖皮质激素。
- •9）患有高血压且经降压药物治疗无法降至正常范围者（收缩压≥140 mmHg 或者舒张压≥90 mmHg）；
- •10）患有Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常（包括 QTc 间期男性≥450 ms、女性≥470 ms）；
- •11）按 NYHA 标准，既往或目前存在 II 级或以上心功能不全，或心脏彩超检查提示左室射血分数（LVEF）低于 50%或正常值下限者；
- •12）凝血功能异常（INR＞1.5 或凝血酶原时间（PT）＞ULN+4 秒或 APTT >1.5 ULN），具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗；
- •13）随机前 3 个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡、基线期大便潜血++及以上，或患有脉管炎等；
- •14）随机前 4 周内接受过重大外科手术或出现重度创伤性损伤、骨折或溃疡；
- •15）近半年内有白蛋白紫杉醇治疗史。
研究组 & 干预措施
试验组
信迪利单抗+白蛋白紫杉醇+安罗替尼
结局指标
主要结局
无进展生存
次要结局
- 客观缓解率
- 生活质量
- 总体生存
研究者
研究点 (1)
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