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临床试验/ChiCTR2400087393
ChiCTR2400087393尚未招募不适用

基于多组学技术的 ARDS 异质性研究

2023 年国家区域医疗中心项目-重症医学科4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4
主要终点
基因表达图谱差异

研究概览

简要总结

本研究旨在通过多组学技术,建立 ARDS 患者的临床数据、外周血免疫细胞单细胞转录组和外周血免疫细胞蛋白质组学数据库,分析 ARDS 患者外周血免疫细胞的组成和功能状态,识别与 ARDS 发病和不同表型产生密切相关的免疫细胞亚群和关键基因,以期发现与 ARDS 发病及异质性相关的生物标志物,为 ARDS 的精准治疗和预后评估提供新的潜在靶点和理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1: 年龄≥18 周岁
  • 2: 按 ARDS 全球新定义诊断为 ARDS 的患者;或者与 ARDS 患者具有相同的基础疾病,相近的年龄(±5 岁),按照全球新定义不满足 ARDS 诊断的 ICU 住院患者。
  • 3: 患者或家属签署知情同意书,允许研究者将临床数据用于研究分析

排除标准

  • 自身免疫性疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤活动期、接受免疫抑制治疗、接受器官移植、接受 ECMO 治疗、接受体外循环支持治疗

研究组 & 干预措施

非 ARDS 组

ARDS 组

结局指标

主要结局

基因表达图谱差异

次要结局

  • 蛋白质组学差异

研究者

发起方
2023 年国家区域医疗中心项目-重症医学科

研究点 (4)

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