CTR20202482终止3 期
一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）成人研究参加者中评价 Rozanolixizumab 有效性、安全性和耐受性的 III 期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究
未提供81 个研究点 分布在 15 个国家目标入组 20 人开始时间: 2020年12月11日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 81
- 主要终点
- 在过去 12 周内（第 13 至 25 周），至少 8/12 周出现具有持续临床意义的血小板应答 ≥ 50 x 10^9/L。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：考察 Rozanolixizumab 在原发性 ITP 研究参加者中维持治疗的临床有效性； 次要目的：评估 Rozanolixizumab 的安全性和耐受性
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性、有效性和耐受性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 考察rozanolixizumab在原发性itp研究参加者中维持治疗的临床有效性；
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •在筛选访视时研究参加者必须≥18 岁。
- •根据研究者的判断，研究参加者可靠，能够遵守研究方案、访视时间表或进行给药。
- •在筛选访视时，研究参加者被诊断为持续性（持续时间>3 个月）或慢性（持续时间>12 个月）原发性 ITP。
- •研究参加者具有有记录的筛选前对两种或两种以上适当 ITP 标准治疗（包括但不限于皮质类固醇、免疫球蛋白、TPO-RA、硫唑嘌呤、达那唑、环磷酰胺和 / 或利妥昔单抗或其他免疫抑制剂、脾切除术）存在不耐受或疗效欠佳。两种或两种以上适当 ITP 治疗定义为：如果参加者未同时服用 ITP 药物，则接受至少两种既往治疗，或如果参加者在研究开始（筛选）时同时接受 ITP 治疗，则至少接受一种既往 ITP 治疗。
- •研究参加者必须有既往 ITP 治疗应答史。
- •如果服用允许的药物（参见表 6-2），研究参加者必须在基线前（第 1 天）的规定时间段内接受稳定剂量。
- •研究参加者在筛选前有低血小板计数（<30x109/L）史。
- •研究参加者在筛选和基线（第 1 天）时两次血小板计数测量平均值<30x109/L，且无单次计数>35x109/L（使用当地实验室）。
- •研究参加者有与 ITP 一致的外周血涂片的现病史或既往史。
- •筛选时研究参加者的 IgG 水平为：
- •a. 非脾切除参加者>5.5g/L
- •b. 脾切除参加者≥6.5g/L
- •筛选时体重>35 kg。
- •研究参加者可为男性或女性：
- •男性参加者必须同意在治疗期间和研究治疗末次给药后至少 3 个月内使用第 10.4 节附录 4 中详述的避孕方法，并在此期间避免捐献精子。
- •女性参加者符合以下条件则具有参加研究的资格：通过血清妊娠试验阴性确认未妊娠（参见第 10.4 节附录 4），以及在参加研究期间未计划妊娠，未进行母乳喂养，且至少存在以下一种情况： ？ 不是第 10.4 节附录 4 中定义的有生育能力的女性 (WOCBP)。 或者 是同意在治疗期间和研究治疗给药后至少 3 个月内遵循第 10.4 节附录 4 中避孕指南的 WOCBP。
- •研究参加者必须按照附录 1，第 10.1.3 节所述签署知情同意书，其中包括遵守知情同意书（ICF）和本方案中所列出的要求和限制条件。
排除标准
- •研究者认为存在可能危害研究参加者或影响研究参加者参加本研究能力的任何医学或精神疾病。
- •参加者在随机分组前 6 个月内有动脉或静脉血栓栓塞病史（例如，卒中、短暂性脑缺血发作、心肌梗死、深静脉血栓形成或肺栓塞）或当前需要抗凝剂治疗（表 5-1）。
- •研究参加者出现有临床意义的出血，需要立即调整血小板（如月经过多伴血红蛋白显著下降）。
- •研究参加者在筛选访视前 12 个月内具有酗酒史或其他物质滥用史。
- •研究参加者对研究药物或任何其他抗 FcRn 药物的任何成分具有已知超敏反应。
- •已知研究参加者有高脯氨酸血症史，因为 L-脯氨酸是 rozanolixizumab 制剂的一种组分。
- •研究参加者有免疫性血小板减少症次要病因证据（与其他医疗状况明确相关，例如，未经治疗的幽门螺旋杆菌感染、白血病、淋巴瘤、常见变异型免疫缺陷病、系统性红斑狼疮、自身免疫性甲状腺疾病或药物诱导性），参加者有多种免疫性血细胞减少（例如，Evan 综合征）等。
- •研究者认为，研究参加者在 IMP 首次给药前 6 周内有临床相关的活动性感染（例如，脓毒症、肺炎或脓肿）或严重感染（导致住院治疗或需要胃肠外抗生素治疗）。
- •研究参加者存在已知的结核病（TB）感染、获得性 TB 感染高风险或潜伏性结核感染（LTBI），或目前患有非结核分枝杆菌感染（NTMBI）或有其病史。
- •研究参加者有重要器官移植或造血干细胞 / 骨髓移植史。
- •研究参加者有以下任何活动性 GI 疾病：炎症性肠病、GI 溃疡或憩室炎。
- •研究参加者在筛选访视前 6 个月内出现临床症状性 GI 出血（无任何 GI 出血体征和症状的隐血试验阳性不视为“临床症状性”）和 / 或当前存在胃炎或食管炎和 / 或 ITP 之外的临床相关 GI 出血的已知风险。
- •研究参加者在筛选访视前 6 个月内发生过颅内出血。
- •研究参加者有除 ITP 之外的凝血障碍病史。
- •接受过脾脏切除术并具有 OPSI 既往史的参加者。
- •研究参加者有 IgA 缺乏现病史或既往史，或筛选访视时 IgA 测量值<50 mg/dL。
- •研究参加者在基线访视前 2 周内接受过血液输注或任何血液制品。
- •研究参加者在基线访视前 2 年内接受过脾切除术。
- •根据当地指南，未充分接种肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟球菌和流感嗜血杆菌（如适用）疫苗的切除脾脏的参加者，表现为：
- •在延长筛选期间未按照第 8.2.6 节完成所需疫苗接种（根据当地指南，肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和脑膜炎奈瑟球菌（如适用））
- •注：对于无既往任何一种或所有上述细菌疫苗接种的切除脾脏的参加者，请参阅方案第 8.2.6 节。
- •研究参加者在第 1 天（基线访视）前 8 周内接受了活疫苗接种；或打算在研究期间或 IMP 末次给药后 7 周内接种活疫苗。
- •研究参加者在比表 5-1 中所详述的更短的时间内接受禁止的免疫抑制剂、生物制剂和其他治疗。研究期间禁止使用表 5-1 中列出的药物，除非在研究期间需要作为补救治疗（第 6.4.3 节中规定）。
- •研究参加者之前曾在另一项临床研究中接受过 rozanolixizumab。
- •研究参加者在筛选访视前 30 天内或基线前 5 个半衰期内（以时间较长者为准）参加过另一项试验性 IMP（和 / 或试验器械）研究，或目前正在参加另一项试验性 IMP（和 / 或试验器械）研究。
- •研究参加者在筛选访视时中性粒细胞绝对计数<1500 个细胞/mm^3。
- •研究参加者在筛选访视时部分凝血活酶时间≥1.5x 正常值范围上限（ULN）或国际标准化比值（INR）≥ 1.5。
- •基线时研究参加者的 12 导联 ECG 在进行医学审查时存在被视为具有临床意义的变化。
- •研究参加者存在肾损伤，定义为：
- •筛选访视时肾小球滤过率（GFR）45 ml/min/1.73 m^2。
- •筛选访视时研究参加者的任何以下项等于或大于 3.0 x ULN：丙氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST) 或碱性磷酸酶 (ALP)。
- •如果参加者的 ALT、AST 或 ALP > ULN 但在筛选时不符合排除限值，如果有可能，在给药前重复检测，以确保不再有进一步持续的临床相关性升高。如果出现临床相关升高，必须与医学监查员讨论该参加者是否可入选。
- •对于 ALT、AST、ALP 或总胆红素的基线结果 > ULN 的参加者，必须了解其基线诊断和 / 或任何具有临床意义的相关值升高的原因，并将其记录在 eCRF 中。
- •研究参加者的胆红素 > 1.5 x ULN（除非确认 Gilbert 综合征）。如果参加者仅总胆红素升高，则在筛选访视时对胆红素进行分离以确定是否可能存在尚未诊断的 Gilbert 综合征（即，直接胆红素 < 35%）。
- •根据研究者的评估，目前存在不稳定性肝胆疾病，定义为存在腹水、脑病、凝血障碍、低白蛋白血症、食管或胃静脉曲张、持续性黄疸或肝硬化。注：稳定的肝胆疾病（包括 Gilbert 综合征，无症状的胆结石）除外。
- •筛选访视时存在乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。
- •筛选时或 IMP 给药前 3 个月内丙型肝炎抗体检测结果呈阳性。注：只有在获得确认为阴性的丙型肝炎 RNA 检测时，才可以入选由于先前已痊愈的疾病而导致丙型肝炎抗体阳性的研究参加者。
- •筛选访视时研究参加者的 HIV 检测结果呈阳性。
- •研究参加者有原发性免疫缺乏症现病史或既往史。
- •研究参加者患有活动性肿瘤疾病，或在筛选访视前 5 年内有肿瘤史（已采用标准治疗方法根治的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌或宫颈原位癌除外）。
- •基线访视时研究参加者的使用 Fridericia 公式计算的经心率校正的 QT 间期 (QTcF) > 450 msec（男性参加者）或 QTcF > 470 msec（女性参加者）或 QTcF > 480 msec（存在束支传导阻滞的参加者）。
- •研究参加者计划在未来 6 个月内接受择期手术。
结局指标
主要结局
在过去 12 周内（第 13 至 25 周），至少 8/12 周出现具有持续临床意义的血小板应答 ≥ 50 x 10^9/L。
时间窗: 24 周
次要结局
- 24 周治疗期间具有临床意义的血小板应答 ≥ 50 x 10^9/L 的累积周数(31 周或试验结束)
- 应答，定义为在至少间隔 7 天的两次相邻标称访视时至少单独 2 次确认的血小板计数 ≥ 30 x 109/L 且相对于基线计数至少增加 2 倍，且访视时无出血(31 周或试验结束)
- 至具有临床意义血小板应答≥50x109/L 的时间：从开始治疗至达到首次应答≥50x109/L 的时间(31 周或试验结束)
- 至第 8 天时具有临床意义的血小板应答≥50x109/L(31 周或试验结束)
- 至首次补救治疗的时间(31 周或试验结束)
- ITP 患者评估问卷 (ITP-PAQ) 症状评分自基线至第 25 周的变化(31 周或试验结束)
- 治疗中出现的不良事件（TEAE）发生率(31 周或试验结束)
- 发生导致停用 IMP（即，研究停止）的 TEAE(31 周或试验结束)
研究者
李草草
UCB Pharma SA/Nova Laboratories Limited/优时比贸易（上海）有限公司
研究点 (81)
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