ChiCTR2300070689进行中（未招募）不适用
纳布啡复合右美托咪定用于剖宫产术中提升产妇舒适性的临床研究
自选科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中恶心呕吐发生情况
研究概览
简要总结
研究剖宫产术中给予纳布啡复合右美托咪定，能否减少由于牵拉反应及强烈的子宫收缩导致的恶心呕吐的发生率
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲法
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •ASA 分级 I、II 级；
- •BMI 在 19～39kg/ m2 之间；
- •产妇自愿签署知情同意书；
- •术前常规检查无明显异常；
- •无腰硬联合麻醉禁忌症；
- •单胎妊娠、胎龄>37 周。
排除标准
- •阻滞平面超过 T4 或效果欠佳；
- •对本研究中使用的药物过敏；
- •有慢性疼痛史、长期使用阿片类镇痛药或非甾体抗炎药；
- •术中失血量大于 800mL；
研究组 & 干预措施
D 组：右美托咪定组
ND 组：纳布啡复合右美托咪定组
N 组：纳布啡组
结局指标
主要结局
术中恶心呕吐发生情况
牵拉反应分级
寒战反应分级
术中 Ramsay 镇静评分
次要结局
- 术后 24 小时休息时切口痛
- 休息时宫缩痛
- 运动时切口痛
- 运动时宫缩痛的 VAS 疼痛评分
- 术后一天 QOR40 评分
- 睡眠质量
- 舒适度评分
- IL-6 和 CRP 水平
- 泌乳始动时间
- 泌乳量评分
- 术后不良反应
研究者
研究点 (1)
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