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临床试验/ChiCTR2000038853
ChiCTR2000038853进行中(未招募)4 期

罗哌卡因混合不同剂量右美托咪定预防硬膜外麻醉剖宫产术中牵拉反应的效果

研究生培养经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 184 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
184
试验地点
1
主要终点
牵拉反应

研究概览

简要总结

比较不同剂量的右美托咪定对于产妇牵拉反应的抑制效果、血流动力学的影响及母婴安全性的影响,分析得出右美托咪定硬膜外使用对术中牵拉反应抑制良好,同时对循环影响较小且安全性较高的适宜剂量,供临床合理用药提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
19 至 38(—)
性别
Female

入选标准

  • 我院产科单胎足月妊娠拟在连续硬膜外麻醉下行子宫下段剖宫产术的产妇,且自愿参加该研究并签署知情同意书;血常规及凝血功能检查均未见异常,无出血病史,无妊娠高血压综合征,无内分泌及神经系统疾病,无胎儿宫内缺氧,无精神、神经系统疾病、晕动病、糖尿病、心肺肝肾功能不全的产妇,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄 19-38 岁,体重 55-82kg;无镇静镇痛药、抗抑郁药、皮质激素、血管活性药物等用药史。

排除标准

  • 硬膜外麻醉穿刺操作失败,改用其他麻醉方式;术中大出血;对 a2 肾上腺素能激动剂或局部麻醉剂过敏反应;术中出现严重药物过敏反应;术中出现全脊麻等严重并发症。

研究组 & 干预措施

对照组

生理盐水 2ml

试验组 1

0.5μg /kg 右美托咪定 2ml

试验组 2

0.75μg /kg 右美托咪定 2ml

试验组 3

1 μg /kg 右美托咪定 2ml

结局指标

主要结局

牵拉反应

NRS 评分

感觉阻滞起效时间

感觉阻滞平面

血流动力学特征

次要结局

  • 并发症
  • Apgar 评分

研究者

发起方
研究生培养经费

研究点 (1)

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