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临床试验/ChiCTR1900020681
ChiCTR1900020681进行中(未招募)不适用

硬膜外分娩镇痛产妇转剖宫产时不同局麻药对麻醉效应的影响

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年1月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
麻醉起效时间

研究概览

简要总结

利多卡因,利多卡因和罗哌卡因混合液,罗哌卡因用于扩展硬膜外分娩镇痛转剖宫产麻醉的效应比较

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 硬膜外分娩已建立,有效的镇痛,ASA1,2 级,孕周大于等于 37 周

排除标准

  • multiple pregnancy , hypertension requiring drug therapy, antepartum haemorrhage, cardiac disease, a poorly functioning labour epidural (failure/replacement of the epidural during labour), the need for additional analgesia such as an opioid, received an epidural top-up of stronger than 0.1% bupivacaine in the preceding hour ,under 16 years of age, known fetal abnormality ,and known hypersensitivity to local anaesthetics

研究组 & 干预措施

Three groups

利多卡因 vs 利多卡因和罗哌卡因混合液 vs 罗哌卡因

结局指标

主要结局

麻醉起效时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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