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临床试验/ChiCTR2100043356
ChiCTR2100043356进行中(未招募)不适用

OCT 注视偏移在儿童弱视治疗中的应用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2021年2月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
110
试验地点
1
主要终点
OCT 固视位点偏移距离

研究概览

简要总结

应用海德堡 OCT 检查定量测量合并斜视和不合并斜视的单眼弱视儿童接受正规弱视治疗(屈光矫正联合遮盖治疗)的旁中心注视位点,探究其注视能力特征以及变化,观察弱视治疗对黄斑注视能力的影响和意义。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
2 至 8(—)
性别
All

入选标准

  • 3 至 8 岁单眼弱视儿童,合并屈光参差和 / 或斜视。

排除标准

  • 除外近视性弱视、既往眼部手术史儿童、眼部器质性疾病和全身系统性疾病儿童。

研究组 & 干预措施

对照组

屈光参差弱视组

遮盖健眼

合并斜视的弱视有或无屈光参差

遮盖健眼

结局指标

主要结局

OCT 固视位点偏移距离

眼轴测量

屈光检影检查

最佳矫正视力

注视性质

眼位判断斜视

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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