CTR20251193进行中（未招募）1 期
评价健康受试者单次口服 NH140068 的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2025年4月7日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 任一剂量组中≥2/3 受试者出现中度或以上可能与试验用药品有关的不良事件或≥2 例受试者出现可能与试验用药品有关的重度不良事件； 或≥1 例受试者发生与试验用药品相关的严重不良事件（SAE）；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评价健康受试者空腹单次口服 NH140068 的安全性和耐受性。 次要目的： 1.评价健康受试者空腹单次口服 NH140068 的药代动力学（PK）特性。 2.初次评价空腹单次口服 NH140068 对受试者 QTc 间期的影响。 探索性目的： 如数据允许，鉴定 NH140068 的体内代谢产物并检测其丰度；探索 NH140068 单次给药的暴露量与不良事件（AE）之间的关系。以上研究不作为临床报告的必要内容。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价健康受试者空腹单次口服nh140068的安全性和耐受性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •1.签署知情同意书时年龄满 18 周岁，且不超过 45 周岁（包括 45）的健康男性 / 女性志愿者；
- •2.筛选时体重指数（BMI）介于 18.5～28.0 kg/m2（包含端值）且男性志愿者体重不低于 50 kg，女性志愿者体重不低于 45 kg；
- •3.理解试验的目的、内容、流程以及可能的风险后，自愿参加并签署知情同意书者；
- •4.能够与研究者良好沟通，愿意并能够遵守方案中规定的生活方式的限制，配合完成试验过程。
排除标准
- •1.研究者判定受试者现病史和既往史存在影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、血液系统等疾病者；
- •2.存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，胃肠炎、消化道溃疡、胃肠道出血史等；
- •3.给予试验药物前 3 个月内出现以下情况者：心肌梗死、严重 / 不稳定型心绞痛、冠状动脉 / 外周动脉旁路移植、充血性心力衰竭、脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作；以及癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛、心动过缓、支气管哮喘者等疾病者；
- •4.目前或既往有精神障碍及脑功能障碍疾病者；
- •5.受试者有自杀风险或根据研究者的临床判断有自杀风险，或有自残行为史者；
- •6.筛选前 3 个月内有手术史，或未从手术中康复，或者在试验期间有预期手术计划者；
- •7.筛选前 2 周内服用任何药物者，包括处方药和非处方药；
- •8.已知对试验用药品中任何成分过敏者，过敏体质者；
- •9.生命体征、实验室及 ECG 检查指标异常，且由研究者判断有临床意义者（如：男性 QTc＞450 ms，女性 QTc＞470 ms，Friericia 校正）；
- •10.静息脉率<55 次 / 分或>100 次 / 分；收缩压<90 mmHg 或≥140 mmHg；舒张压<60 mmHg 或≥90 mmHg，且经研究者判断有临床意义者；
- •11.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、HIV 抗体（HIV-Ab）、梅毒血清反应（TRUST）非阴性者；
- •12.筛选前 1 年内有物质滥用史者，或尿药物筛查呈阳性者；
- •13.筛选前 1 年内有酒精滥用史（即每周饮酒超过 14 个标准单位，1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或酒精呼气试验阳性者；
- •14.筛选前 3 个月平均每日吸烟量≥5 支者；
- •15.怀孕及哺乳期妇女；以及在整个研究期间及研究结束后 3 个月内拒绝采取有效的非药物避孕措施（如禁欲、宫内节育器），或有捐精或捐卵计划者；
- •16.对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
- •17.在给药前 3 个月内参与过任何临床试验者；
- •18.给药前 3 个月内献血或失血≥400 mL，或一个月内献血或失血≥200 mL，或有血液制品使用史；
- •19.与本临床试验直接相关的人员；
- •20.依从性差或其他问题，研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。
结局指标
主要结局
任一剂量组中≥2/3 受试者出现中度或以上可能与试验用药品有关的不良事件或≥2 例受试者出现可能与试验用药品有关的重度不良事件； 或≥1 例受试者发生与试验用药品相关的严重不良事件（SAE）；
时间窗: 临床安全相关参数的变化：体格检查，生命体征，临床实验室检查 安全性量表评估的变化：辛普森-安格斯量表、巴恩斯静坐不能量表、异常不自主运动量表、斯坦福嗜睡量表。
次要结局
- 以 AE、SAE 等为安全性终点，评估 NH140068 在健康人中单次给药的安全性和耐受性。(受试者在给药后 72h（D4）完成方案规定的流程及相关评估，经研究者判断达到离院标准)
研究者
马丕林
江苏恩华药业股份有限公司 / 上海枢境生物科技有限公司
研究点 (1)
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