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临床试验/ChiCTR2000040888
ChiCTR2000040888进行中(未招募)不适用

MRI 左房评估对房颤患者术后复发的预测价值

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
左房纤维化百分比

研究概览

简要总结

本实验拟通过 MRI 检测心房功能探究其对射频消融术成功率的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)均行导管射频消融术治疗;
  • (2)沟通、交流无障碍;
  • (3)患者及其家属均自愿签署知情同意书;

排除标准

  • (1)肝、肺、肾等器官功能障碍或合并严重心衰;
  • (2)既往曾行房颤射频消融术;
  • (3)有幽闭恐惧症或其他原因(如造影剂过敏等)不能耐受 MRI 检查;
  • (4)LA>55mm;
  • (5)排除其他诱因(甲亢、二尖瓣狭窄)所致持续性房颤患者;
  • (6)中途退出本研究或未完成随访统计;
  • (7)治疗依从性较差。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

左房纤维化百分比

左房容量

左心耳容量

平均 LAA 流速

LAEF

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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