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临床试验/ChiCTR2100053088
ChiCTR2100053088已完成4 期

艾司氯胺酮用于脊柱矫形外科术后持续静脉镇痛:一项随机对照研究

广东省药学会研究基金项目(2020XC15)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年10月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛数值评定量表(NRS)评分

研究概览

简要总结

探讨舒芬太尼联合小剂量艾氯胺酮在脊柱骨科手术后持续静脉镇痛中的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
16 至 84(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级;体质量指数<30kg/m2。

排除标准

  • 严重的心肺功能障碍性疾病者;
  • 对所使用药物有过敏史者;
  • 近期有镇静、镇痛类药物使用史;
  • 手术过程有急性大出血、血流动力学不稳定者;
  • 术后需机械通气支持患者。

研究组 & 干预措施

Ⅰ组

Ⅱ组

Ⅲ组

结局指标

主要结局

疼痛数值评定量表(NRS)评分

镇静 Ramsay 评分

时间窗: 术后 24h、48h、72h

患者自控镇痛按压次数

时间窗: 术后三天

次要结局

  • 血气值(入复苏室后 1h)
  • 乳酸值(入复苏室 1h)
  • 心率(入复苏室即时、0.5h、1h)
  • 平均动脉压(入复苏室即时、0.5h、1h)
  • 脉搏血氧饱和度(入复苏室即时、0.5h、1h)

研究者

发起方
广东省药学会研究基金项目(2020XC15)

研究点 (1)

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